o órgão responsável pelo registro de novos medicamentos no Brasil é a Anvisa. A seguir estão listadas instituições de outros países que possuem responsabilidades semelhantes:
- Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) – Argentina
- Instituto de Salud Pública (ISP) – Chile
- Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) – Colômbia
- Korea Food & Drug Administration (KFDA) – Coreia
- Food and Drug Administration (FDA) – Estados Unidos da América
- Instituto Nacional de Salud (INS) – Peru
- Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) – Reino Unido
- European Medicines Agency (EMA) – União Europeia